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蔡老师
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119 人阅读发布时间:2026-07-08 17:48
拔牙后,牙槽窝的愈合过程涉及凝血、炎症、增殖、骨重塑四个阶段。但问题是,这个过程中骨吸收很显著——文献中明确提到,拔牙后6个月,水平骨吸收可达29–63%,垂直骨吸收11–22%(Ref 4)。这对于后续种植或修复来说,确实是一个需要应对的问题。
目前促进牙槽窝骨愈合的策略不少,但安全、便捷、可口服的干预方式仍然有限。而骨碎补(Drynaria roosii) 在中医里本就是“补肾强骨”的代表药物,其黄酮类提取物已有明确的抗骨质疏松报道。但骨碎补是否能产出类外泌体纳米囊泡?里面装了什么?能不能促骨愈合?
今天,小汇分享的这篇文章把植物来源的类外泌体纳米囊泡(Plant-derived exosome-like nanovesicles, PELNs)、口腔骨缺损、钙信号和酶学机制串联得非常漂亮——几乎是一个“从天然产物找到活性分子,再深挖靶点,最后回到酶源头”的闭环课题。无论你是做中医药、骨代谢、口腔修复,还是外泌体方向的,这篇文章的课题设计逻辑都非常值得拿出来仔细捋一捋。

2026年3月20日,上海交通大学医学院附属第九人民医院陶疆团队在《Journal of Nanobiotechnology》发表题为“Drynaria roosii-derived exosome-like nanovesicles promote alveolar socket healing via activation of ITPR3-mediated calcium flux”的原创研究。团队证实了骨碎补来源的外泌体样纳米囊泡(DRDENs)通过其携带的柚皮素查尔酮(naringenin chalcone),靶向细胞内质网上的ITPR3钙通道,激活Ca2+释放,从而促进拔牙窝骨愈合。
作者不只停在“植物提取物有效”这个层面,而是:
锁定了单一活性分子(柚皮素查尔酮)。
找到了直接结合靶点(ITPR3)。
定位了关键结合氨基酸(Leu2523、Glu2526)。
并且反手去鉴定了骨碎补中合成该分子的酶(DrCHI)。
这是一条非常清晰的研究骨架:植物源材料→纳米载体→效应分子→靶点蛋白→结合位点→上游酶。

DRDENs通过内吞进入细胞后,释放其中的柚皮素查尔酮,该成分与内质网上的ITPR3结合,激活钙释放,进而促进成骨分化,加速小鼠牙槽窝骨愈合。
同时,骨碎补中的查尔酮异构酶DrCHI被鉴定为Type I(兼微弱Type II活性),参与柚皮素查尔酮的生成。
整个研究“从现象到靶点,从靶点到酶”非常完整:
研究首次以药用蕨类槲蕨(骨碎补)为供体,建立植物外泌体样纳米囊泡DRDENs的分离体系,规避了动物源外泌体产量低、批次差异大的共性问题。
通过UPLC-MS/MS锁定DRDENs中此前未报道的主效分子柚皮素查尔酮(naringenin chalcone),并完成其稳定性与独立成骨活性的全套验证。
机制层面,证实DRDENs经细胞摄取后释放柚皮素查尔酮,直接结合内质网钙通道ITPR3(关键结合位点为Leu2523/Glu2526),激活下游钙流信号,驱动成骨分化基因表达,形成了“载体→活性物→靶点→信号”的完整证据链。
进一步溯源骨碎补内柚皮素查尔酮的合成酶DrCHI,鉴定其I型CHI兼微弱II型催化特性,从上游酶学层面完善了活性分子的内源生成路径,为后续调控该分子积累量提供了生物学基础。