中药药对【黄连+知母】新剂型上新！「小檗碱/芒果苷无载体自组装水凝胶」一边抑制NETosis一边打通细胞互作，直接捋顺银屑病炎症微环境

今天，小汇分享的这篇这篇研究，巧妙地把两个“老药”——小檗碱（BBR）和芒果苷（MF）做成无载体水凝胶，不仅解决了天然中药单体水溶性差、现有制剂调控炎症通路单一的问题，还将材料科学的“自组装”概念与免疫学中的“NETosis”热点巧妙地结合起来，揭示了该水凝胶作为一种多功能实体，其效应远超出了简单的药物递送。

依靠BBR与MF分子间π-π堆叠、氢键两种核心非共价相互作用，可构建无载体共组装纳米水凝胶。

BBR-MF凝胶具备pH依赖成胶、剪切变稀、可注射塑形、快速自修复、热稳定、聚集诱导发光等理化特征，同时改善两类天然小分子水溶性与皮肤滞留相关理化缺陷。

分子动力学模拟、¹H NMR、XRD、SEM等多手段联合证实，凝胶组装仅依靠物理相互作用，无共价键生成，静电相互作用仅为次要辅助驱动力。

体外细胞、IMQ 诱导小鼠皮肤炎症模型实验证实，BBR-MF凝胶可下调皮 IL-17、NF-κB炎症信号通路相关分子表达，降低角质形成细胞过度增殖相关标志物水平。

BBR-MF凝胶可直接抑制PMA诱导的中性粒细胞 NETosis，同时改变中性粒细胞分泌组，削弱旁分泌因子介导的角质形成细胞STAT3、NF-κB通路激活，阻断中性粒细胞与角质形成细胞之间的病理信号传导环路。

细胞活力、溶血、小鼠血常规、脏器病理多层级检测证实，BBR-MF凝胶在实验设置的浓度与给药周期内无明显毒性，生物相容性良好。